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发布时间:2020-06-07  点击量:65

基因会影响婴儿眼睛和头发的颜色, 以及某些先天缺陷或遗传疾病的发生和发展。为了评估未出生的婴儿在怀孕的前三个月中可能存在的潜在问题的风险,”为孕妇提供多种基因筛查。

筛查可用于确定婴儿是否遗传,是否可能导致某些先天缺陷或遗传疾病。筛查结果与其他风险因素(例如孕妇的年龄,夫妻的种族和遗传疾病的家族病深圳替人生子,孕妇基因筛查,无细胞胎儿DNA,羊史)一起计算出某些遗传疾病(如唐氏综合症,囊性纤维症, Tay-Sachs病或镰状细胞性贫血。

根据美国疾病控制与深圳助孕招聘预防中心(CDC)的数据,在美国,每年抽签中出生的33个婴儿中有1个患有先天性缺陷,约占所有出生婴儿的3%。美国疾病预防控制中心认为,怀孕期间的任何时候都可能发生先天缺陷,但大多数是在婴儿的头三个月即婴儿器官的形成中发生的。

基因筛查适合所有孕妇。 它是自愿的,不是必需的。大多数妇女选择了产前基因检测,以便在婴儿出生之前就知道婴儿的潜在风险。骑士可以提前计划或做出决定,并在怀孕期间获得更多的知识。

基因筛查的利弊

每个女人都愿意相信自己的怀孕是正常的,没有任何问题。如果孕妇选择进行基因筛查,则返回的结果可能表明存在异常,因此必须提前考虑该信息对孕妇的潜在影响。

当然,并不是在怀孕期间进行所有的基因筛查。可以在怀孕前进行一些检查。例如,受孕前的载体测试可以确定母亲或父亲是否携带某种在怀孕前可能患有家族遗传疾病的基因,例如囊性纤维化和镰状细胞性贫血,这些基因可能在怀孕期间遗传给子孙后代。

在某些孕妇中,有一个普遍的误解,即基因筛查和诊断测试的阳性结果(在文章中提到)可能决定是否终止妊娠。但实际上并非如此。

事实是,妇女不做基因筛查。基因筛查的不足

正面的测试结果可能会引起担忧和冲突。,

基因筛查会产生假阳性结果,这意味着结果可能是错误的,并错误地使准父母相信未出生的婴儿可能患有遗传异常。当然,筛查也没有检测到染色体异常或先天缺陷的可能性。

孕妇不能仅根据筛查的阳性结果做出任何决定。 他们应选择诊断测试(稍后将深圳助孕提及)以进一步确认并排除筛查的阳性结果。然后考虑是否终止妊娠。

筛查和诊断测试

基因筛查测试和诊断测试不是一回事。基因筛查可调节癌症遗传疾病的风险水平。根据美国妇产科学院的说法,基因筛查不能确定婴儿是否确实有问题。

怀孕初期的筛查测试通常在怀孕的第10周到第13周之间进行。普通筛查测试通过测量母亲血液中某些物质的水平来评估唐氏综合症和其他染色体问题的风险。另一项称为“半透明添加物”的早期妊娠筛查测试使用超声波检查该部位的局部区域,以检测体液增加或增稠,这可能表明患有唐氏综合症的潜在风险。

一种通常称为“无细胞胎儿DNA测试”的新筛查测试,通常在怀孕的第10周进行,使用母亲血液中的DNA检测唐氏综合症。此测试方法相对较新。 在大约4%至5%的情况下,血液样本中的DNA太少而无法获得结果。 尽管一些研究显示出很高的准确性,但它只能用于染色体异常高风险的孕妇。

该技术是新技术,患者应谨慎行事。对于孕妇而言,重要的是要知道即使显示阳性结果的无细胞蛋白质DNA也不能替代诊断测试。

在妊娠中期可以进行一些基因测试。一种称为四重筛查,它可以测量母亲血液中的特定物质,以识别遗传性疾病,例如唐氏综合症。四重筛查还可以帮助检测神经管缺陷,大脑和脊髓的先天性缺陷,例如脊柱裂。通常在怀孕的第18周到第22周之间进行第二次超声扫描,可能会寻找发育中的胎儿的结构异常,例如唇裂或心脏缺陷。 它还可以筛查某些遗传性疾病,例如唐氏综合症。

筛查测试对母亲或胎儿无害。 但是,筛查结果阳性并不能明确诊断。深圳代孕费用如果妇女从筛查结果中获得阳性结果,则应与医生讨论是否需要进一步的诊断检查,这些检查比单独进行基因筛查更准确,更可靠。

诊断测试可以检测到由遗传或染色体缺陷引起的各种问题。他们通常可以告诉未来的父母其体重是否存在遗传问题。一些诊断测试会给孕妇带来风险,例如轻微的流产风险。

两种常见的诊断测试

两种诊断测试(绒毛膜绒毛取样和羊膜穿刺术)是涉及脂质细胞提取和在显微镜下分析的侵入性测试。然后可以确定是否存在的染色体太少或太多,或者染色体是否受损并可能导致遗传问题。

绒毛膜绒毛取样(CVS)

诊断测试是在怀孕初期进行的,通常在10至12周内完成,涉及从胎盘中取出少量细胞样本。胎盘组织含有与钒相同的遗传物质,可用于检测染色体异常和其他遗传疾病。但是,CVS无法检测到神经管缺陷,例如脊柱裂。这些需要进行羊膜穿刺术测试才能完成

具体方法是:根据胎盘的位置并用超声引导,将一根小管插入母亲的腹部或阴道,然后从胎盘中取出一小块组织样本。

可能的风险:与羊膜穿刺术相比,CVS流产的风险略高。根据美国最权威的医院Mayo Clinic所说,发生CVS流产的风险为1%。

羊膜穿刺术

羊膜穿刺术被认为是产前基因检测的金标准。”

方法:将一根长针插入母亲的腹部,以获取视网膜周围的羊水样本。深圳替人生子,孕妇基因筛查,无细胞胎儿DNA,羊此过程通常发生在怀孕的第15至20周之间。 羊水包含胎儿细胞和有关未出生婴儿的遗传信息。

可能的风险深圳快乐宝宝助孕:羊膜穿刺术比CVS的流产风险低,后者约为400。

基因诊断测试的利弊深圳代生小孩宝宝

许多孕妇及其家人不禁要问,怀孕期间的基因检测是否呈阳性,并且婴儿的遗传问题不太可能改变,为什么还要进行此检测?

这是因为没有人想“突然出现问题。”提前了解阳性测试结果可以使未来的准父母做出一些决定并做好准备。

孕妇需要为自己的想法做好准备:如果诊断检测结果为阳性,而您选择继续妊娠,您会不会感到担忧?。接受诊断测试结果阳性的终止妊娠的决定是否可以接受?

参考:

Mayo Clinic:“在Mayo Clinic上进行的水hor采样。”

美国国家儿童健康与发展研究所:NIH:怀孕期间可以进行哪些检查?

Centers for Disease Control and Prevention: Centers for Disease Control and Prevention: FactsAboutBirthDefects


参考资料

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