我之前有过一次胎停，有过一次宫外孕，这次是隔了一年半才好不容易怀上的宝宝，我在孕11周的时候做了早期的唐筛，显示的是低风险，现在我怀孕17周了，想问下还要做中期唐筛吗？我看有的人做有的人又没做，而且我早期也没做NT，现在医生是给我说的可以直接做无创dna就就不需要做唐筛了，这种情况可以吗？
唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病，即便你没有家族遗传病史，也没有胎儿异常史，那么也可能会发生，你现在检查结果是高风险，但并不代表就是确诊，所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认，而无创dna的准确率都是在90%以上，所以你可以按照医生所说的进行检查。
女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。
唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查，证明属于是早期的唐筛，这个时候出现异常也应当及时的确诊，除早期检查意外，到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查，其检查的目的都是相同的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：
1.检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行；
2.检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。
无论是早期还是中期，唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险，那么就都需要在检查确认一下，常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺，除此之外，后期还有四维彩超的检查，都是可以看胎儿有无畸形的情况发生，一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。1、检查不同的方法
无创DNA：无创DNA检查需要采集母体外周血(8ml)，从中提取游离DNA后，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，获得胎儿染色体非整倍体。因此来筛查21-三体、18-三体、13-三体等问题。
唐氏筛查：唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检查母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算先天性缺陷胎儿出生风险系数的检查方法。
2、检查不同的时间
无创DNA：无创DNA自家检查的孕周为11周-22周+6天。
唐氏筛查：唐筛孕早期适宜孕周为11-14周，中期适宜孕周为15-20周。
3、可检查的胎儿染色体数目不同。
无创DNA：无创DNA可筛查出21-三体、18-三体、13-三体等多种染色体异常导致的疾病。
唐氏筛查：只能检查到21-三体和18-三体，需要进一步的检查来确认诊断。
4、检查结果的准确性不同。
无创DNA：无创DNA检查准确率高达99%，比唐筛要高很多。
唐氏筛查：唐筛检出60%-70%的唐氏综合征患儿，假阳性率和漏诊率较高。
你属于是早期做的唐氏筛查，NT检查为正常，唐氏中出现21三体综合征1:220高风险，那么后期你是通过无创DNA（游离dna）检查为低风险，那么就没有必要做羊水穿刺了，本身无创dna这项检查的准确率就有90%以上，检测显示低风险的话就不用在过在意，后期在进行四维彩超的检查就可以了。
早期做无创dna后，那么中期的唐筛也就可以不用做，唐氏筛查的准确性本就不是很高，属于是粗筛适合低危人群，有时唐筛出现的结果也可能会是假阳性，正常来讲，早期和中期都是需要检查唐氏的，目的就是筛查胎儿是否有畸形或者有染色体病的感染，如果有的话就需要终止妊娠。
做羊穿的情况往往是在中期唐筛中出现高危，或是无创dna中出现高危，而早期唐筛中出现高危的情况不进行羊穿主要是太早了，因为羊水穿刺需要到18周-23周内才能进行，但早期筛查出高风险，又不能做羊穿的情况，最好的选择就是无创检查，其中唐筛和无创dna都起到的筛查作用，而羊穿是为了确诊，但你的情况完全是不用担心，既然是低风险，那么在之后的孕期检查中好好检查就行。
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